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| FDA-Zustimmung für Rimonabant |
Trotz der formalen Zustimmung, die durch die USfda während
Februar 2006 für die Korpulenzanzeige und nicht den Zustimmung
Buchstaben für rauchenden Aufhörentherapiegebrauch bewilligt wurde,
konnten die Droge Rimonabant oder Accomplia nicht die Vereinigte
Staaten Märkte bis 2006 eintragen. Wie von den Produzenten der Droge
Sanofi-Aventis erklärt, wurde die komplette Antwort zum Zustimmung
Buchstaben der FDA offiziell von der Firma auf 26 von Oktober 2006
eingereicht.
Dieses erzeugt entweder das die Kategorie 1 - zweimonatig oder
Kategorie 2 - Sechsmonatsberichtsystem. Der spezifische Inhalt
solcher wiederholter Befolgung ist weder von der USfda noch von
Sanofi-Aventis aufgedeckt worden. Aber irgendwie, die endokrine
Drüse und die metabolische Droge-Gutachterkommission - EMDAC der
USfda hat angegeben, daß sie die Marketing-Anwendung auf 13. von
Juni 2007 auswerten würden.
Jedoch genehmigte die Europäische Kommission Rimonabant-Accomplia am
21. Tag von Juni 2006, für seine Verkäufe in den fünfundzwanzig
Mitgliedsnationen des europäischen Anschlußes. Wie von der Firma
erklärt, würden die vereinigten Königreiche das allererste Land
sein, in dem Verkauf von Rimonabant-Accomplia genau seit Juli 2006
ausgestoßen würde. Wie pro die folgende Projektion der Firma, würde
der Verkauf in Dänemark, in Irland, in Deutschland, in Finnland und
in Norwegen stattfinden. Verkauft zu werden ist wahrscheinlich, in
Belgien und in Schweden bis zum dem Jahr 2007.
Die FDA-Zustimmung durch den europäischen Anschluß zu
Rimonabant-Accomplia war nicht die Gesamtzustimmung als sie
genehmigte nie die Droge für Anwendungen innen anders als die
Anti-korpulenz Behandlung. Jedoch Verbrauch von Rimonabant
einschließlich Antirauchen weg-notieren und Anti-spiritus oder
Drogehinzufügung ist noch möglich. Die formale Zustimmung der Droge
durch die FDA bedeutet seinen Gebrauch im Verbindung mit empfohlenen
Diät- und übungsplänen.
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